/https%3A%2F%2Fs3.eu-central-1.amazonaws.com%2Fmedia.my.ua%2Ffeed%2F433%2Fd09cfb5fa0574a90a1900b6663f070ea.jpg)
Не могла нормально дихати від народження: у Львові врятували дівчинку з рідкісним синдромом
У Львові врятували маленьку Емілію з рідкісним синдромом П’єра-Робена, вона не могла нормально дихати від народження. Медики боролися за життя дівчинки більше року.
Синдром П’єра-Робена
Родина дівчинки родом із Закарпаття. Батьки звернулися до львівського Охматдиту одразу після її народження, бо Емілія мала щелепно-лицеву ваду.
Вже до лікарні дівчинку привезли у важкому стані. Фахівці діагностували у неї синдром П’єра-Робена (вроджену ваду щелепно-лицевої ділянки з вираженим недорозвитком нижньої щелепи) та складну розщілину м’якого і твердого піднебіння.
Синдром П‘єра Робена – рідкісний стан, який зустрічається з частотою один випадок на 10 – 30 тис. новонароджених.
Життя з рідкісним синдромом
Торакальний хірург Олег Ленів розповів, що у дітей з таким діагнозом виникають складнощі з ковтанням.
Рідина або їжа потрапляла у дихальні шляхи немовляти та спричиняла аспіраційну пневмонію.
Маленька Емілія лежала в реанімації на апараті ШВЛ. Лікарі встановили дитині трахеостому (трубку для полегшення дихання).
Медики ліквідували їжу із дихальних шляхів дівчинки. Після цього, впродовж 10 місяців вона харчувалась тільки через трубку.
– Дівчинка від народження не могла самостійно дихати, язик западав і перекривав дихальні шляхи, дитина повинна була весь час лежати на животі, це трішки полегшувало дихання, – розповіла щелепно-лицева хірургиня Христина Погранична.
Лікування синдрому П’єра-Робена
Коли Емілії було дев’ять місяців хірурги львівського Охматдиту разом американським колегою провели успішну операцію – закрили розщілини піднебіння.
Після втручання фахівці реанімували смоктальний рефлекс, щоб допомогти дівчинці налагодити самостійне харчування.
Коли минуло два місяці після операції у дівчинки забрали трахеостомічну трубку.
У подальшому медики Охматдиту будуть постійно спостерігати за станом Емілії.
– Ніхто не давав ніяких шансів. Ми пройшли довгий і складний шлях у понад рік. Результати вражають, – ділиться емоціями мама дівчинки Марина.

