/https%3A%2F%2Fs3.eu-central-1.amazonaws.com%2Fmedia.my.ua%2Ffeed%2F249%2F12cbff010c993b1ffc319acda1ec640a.jpg)
Померла єдина в Україні дівчинка з синдром передчасного старіння
У Львові померла 10-річна Іринка Химич, яка хворіла на рідкісну генетичну хворобу – прогерія Хатчинсона-Гілфорда.
У дівчинки відбувалося передчасне старіння організму.
Про це повідомила її мама Діна Химич на своїй сторінці у Фейсбук.
«Ірочка померла.
Вчора зупинилося її сердечко.
Вибач, сонечко, що не змогла цього разу тебе врятувати», – йдеться в повідомленні.
Дівчинці було 10 років.
Точний діагноз Ірині поставили, коли їй було п'ять років, довго лікарі не могли пояснити, що саме відбувається з організмом дитини.
Прогерія спричиняла патологічні зміни шкіри та внутрішніх органів дівчинки, які призвели до передчасної смерті від аномально швидкого старіння її організму.
За життя вона пережила 2 інсульти.
Це єдиний зареєстрований в Україні випадок такого синдрому.
Напередодні львівське ательє «Lady Di atelier» шило хустинки з малюнками Іринки Химич, таким чином намагалося допомогти Іринці та її матері.
Синдром Хатчинсона-Гілфорда – це рідкісне генетичне захворювання дітей, при якому виникають зміни шкіри й внутрішніх органів.
Хвороба зумовлена передчасним старінням організму, також затримкою росту і черепно-лицьовими аномаліями.
За рік такі пацієнти біологічно старіють на 8-10 років.
У світі на сьогодні зареєстровано близько 350 випадків цього синдрому, а лікування немає.

