Вчені вперше "розшифрували" ракові клітини і це може стати проривом у лікуванні онкології

Про це повідомляє видання BBC.

Дослідження "Аналіз повного геному всіх видів раку" (PCAWG) тривало понад 10 років, над яким працювали близько 1300 генетиків з 37 країн.

Так, причиною будь-якого раку є мутації в ДНК.

Тобто рак – це не одне захворювання, яке виникає в різних органах, а загальна назва для двох сотень різних хвороб.

І всі захворювання розвиваються за однаковою схемою: одна з клітин тканини мутує, починає швидко та безконтрольно ділитися і формується пухлина.

Вчені порівнюють причини виникнення раку з пазлом зі 100 тисяч фрагментів.

До цього часу медики збирали загальну картину лише з кожним сотим фрагментом і не могли поглянути на неї загалом.

Про що дізналися вчені і як це допоможе у боротьбі з онкозахворюваннями.

Учасники проєкту PCAWG повністю розшифрували генетичну інформацію ракових клітин майже 2800 пацієнтів, які страждають на 38 різних видів онкологічних захворювань.

У результаті дослідження вчені зробили десятки відкриттів.

Наприклад, у клітинах раку легенів виявили до 100 тисяч мутованих генів, а в інших зразках дитячого раку мутацій було не більше десяти.

Цікаво і те, що одна й та ж драйверна мутація може призвести до розвитку раку грудей у жінок та раку простати у чоловіків.

Це означає, що методи лікування можуть бути однаковими та ефективними.

За допомогою зібраної інформації про походження і розвиток пухлин ми можемо розробити нові способи ранньої діагностики раку, більш цілеспрямовані методи терапії і лікувати пацієнтів з великим успіхом,.

– заявив член координаційного комітету PCAWG Лінкольн Стайн.

Також дослідники повідомили, що деякі види раку можуть сформуватися за кілька десятиліть до встановлення діагнозу, навіть у дитячому віці.

Ці знання можуть допомогти раніше діагностувати онкологію.

"Це показує, що у нас є набагато більше можливостей раннього втручання, ніж ми думали раніше", – інформує професор Кемпбелл.