Лікарі вперше детально описали рідкісний синдром Арлекіна: фото
Лікарі вперше детально описали рідкісний синдром Арлекіна: фото

Лікарі вперше детально описали рідкісний синдром Арлекіна: фото

Немовля народилось раніше терміну з патологіями серця і легенів, а синдром Арлекіна проявився на третьому дні життя, повідомляє The New England Journal of Medicine.

Синдром Арлекіна – що це?.

Синдром Арлекіна – це асиметричне почервоніння тіла.

У той час, як на одній половині тіла (правій або лівій – неважливо) з'являються всі ознаки еритеми (почервоніння, іноді краплі поту), друга частина тіла залишається незмінною.

Цей стан вважають безпечним, він не потребує лікування та не призводить до жодних негативних наслідків зі здоров'ям.

Втім фахівці досі не мають пояснення про виникнення цього синдрому.

Фахівці схиляються до думки, що асиметричне почервоніння пов'язане з симпатичною нервовою системою.

Це частина периферичної нервової системи, яка відповідає за стрес-реакцію й вірогідно, що різні половини цієї системи при синдромі Арлекіна працюють по-різному.

Лікарі вважають, що причиною синдрому стає саме та половина тіла, у якої немає стрес-реакції.

Лікарі вперше детально описали рідкісний синдром Арлекіна: фото - Фото 1

Синдром Арлекіна у новонародженого хлопчика / nejm.

Лікарі з Софіївської дитячої лікарні в Роттердамі описали розвиток синдрому Арлекіна у новонародженого.

Немовля народилося раніше терміну – на 35 тижні вагітності матері.

На третьому дні життя на правій частині тіла дитини з'явилася виражена еритема, а ліва залишилася блідою.

Втім всі фізіологічні параметри залишились незмінними, враховуючи дихання та кровообіг.

Через це лікарі не вживали жодних заходів, й буквально через кілька хвилин синдром Арлекіна раптово зник.

Медики припускають, що нерівномірне забарвлення шкіри виникнути побічний ефект через терапію, однак це достеменно невідомо.

Теги по теме
Дети Здоровье Медицина Анастасия Кушпит
Источник материала
loader
loader