ВИЧ обезвреживают прямо в клетке: ученые применили технологию редактирования генома

На Европейском конгрессе клинической микробиологии и инфекционных болезней была представлена работа ученых из Университета Амстердама в Нідерландах по технологии редактирования генома.

ВИЧ удалось обезвредить

Метод, правда, продемонстрировали только на культурах человеческих клеток в лаборатории, однако ученые надеются, что эта генная терапия сработает и на людях.

Если это удастся, перспективы редактирования генома очень обнадеживающие, поскольку это может помочь избавиться от многих до сих пор неизлечимых болезней.

Технологию редактирования генома CRISPR еще называют молекулярными ножницами.  Они способны прицельно разрезать ДНК, блокируя спящий вирус, встроившийся в геном клетки.

Эти вирусы чрезвычайно опасны, поскольку никак себя не проявляют и не реагируют на противовирусные препараты.

Когда люди впервые заражаются, часть вируса встраивает свою ДНК в иммунные клетки, где ВИЧ как бы засыпает. Если же человек прекращает принимать лекарства от ВИЧ, эта ДНК пробуждается и вирус снова начинает распространяться через иммунную систему.

Экспериментальное редактирование генома дало обнадеживающие результаты. Но до генной терапии ВИЧ-инфекции у людей еще далеко. Потому что уже стало понятно, если инфицированные ВИЧ клетки поражают костный мозг, это затрудняет доступ к ним и, соответственно, делает невозможным применение CRISPR.

Источник: NewScientist