/https%3A%2F%2Fs3.eu-central-1.amazonaws.com%2Fmedia.my.ua%2Ffeed%2F72%2F593067665707eabf866cee4f06566025.jpg)
РФ подала заявку в ЕС на регистрацию своей COVID-вакцины
Россияне ожидают, что процесс постепенной экспертизы вакцины Спутник V начнется в феврале. Решение о регистрации будет принято по результатам проверок.
/https%3A%2F%2Fs3.eu-central-1.amazonaws.com%2Fmedia.my.ua%2Ffeed%2F72%2F1e25e8ad5b027cb95b6d5a95306707e8.jpg)
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявление о регистрации вакцины Спутник V от коронавируса в Евросоюзе. Европейские специалисты провели научную консультацию для разработчиков препарата, сообщает пресс-служба РФПИ в Twitter.
«РФПИ подал заявление о регистрации вакцины и ожидает, что процесс постепенной экспертизы (rolling review) начнется в феврале. Решение Европейского агентства лекарственных средств о предоставлении Спутнику V регистрации будет принято по результатам серии экспертных проверок», – говорится в сообщении.
В пресс-службе добавили, что накануне эксперты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) провели научную консультацию для разработчиков Спутника V.
«Рекомендации по результатам сегодняшнего обсуждения будут направлены разработчикам Спутник V в течение 7-10 дней», – подчеркнули в РФПИ.

