Це не ліки: ВООЗ накинулася на Україну через “протокол” лікування коронавірусу

Хочете читати новини в іншому форматі?.

Підписуйтесь на телеграм-канал НАРОДНА ПРАВДА.

Підписатись можна ТУТ.

Всесвітня організація охорони здоров’я попередила міністра охорони здоров’я України Максима Степанова щодо використання експериментальних препаратів для лікування COVID-19.

Loading...

Як повідомляє НАРОДНА ПРАВДА, про це з посиланням на лист ВООЗ пише “Українська правда“.

Так, мова йде про наказ МОЗ №762, який затверджує єдиний протокол лікування Covid-19.

В документі містяться рекомендації про використання препаратів, ефективність яких проти коронавірусу не доведена.

Деякі з них мають серйозні побічні ефекти.

Популярні новини зараз.

Город і дача: посівний календар на квітень-2020.

Алла Пугачова померла: ЗМІ зробили страшну заяву.

В Одесі підпалили чоловічий монастир: усі подробиці та кадри з місця НП.

Вже 7 квітня ВООЗ направила Степанову лист, де виражається стурбованість українським протоколом лікування.

“ВООЗ хотіла б нагадати вам, що використання експериментальних препаратів проти Covid-19 повинно бути тільки у рамках морально схвалених рандомізованих клінічних досліджень.

Згадані у протоколі лікування препарати: лопінавір / ретинавир, хлорохін фосфат, гідроксихлорохін (“Плаквеніл” – Ред.), рамдесивир і тоцилизумаб ще не були оцінені в рамках вищезазначених досліджень.

Тільки після цього вони можуть бути ліцензовані і схвалені для клінічного використання “, – йдеться в листі.

Також Всесвітня організація здоров’я зазначила, що якщо проведення рандомізованих клінічних досліджень неможливо, то лікування пацієнта повинно проводитися у відповідності з протоколом MEURI, розробленим ВООЗ спеціально для випадків лікування експериментальними препаратами.

Даний протокол застосовується, якщо:.

проти хвороби не існує доведених препаратів;.

неможливо негайно ініціювати клінічні дослідження;.

існують дані, які вказують на ефективність і безпеку лікування, як мінімум з досліджень, які проводилися в лабораторних.

умовах або на тварин, і використання препарату поза клінічних досліджень рекомендували кваліфіковані консультаційні наукові.

омитеты на основі надійного аналізу ризику та користі.

відповідні органи влади країни, так само як і комітети з етики схвалили використання цих препаратів.

є достатні ресурси, які гарантовано мінімізують ризики;.

пацієнт дав інформовану згоду на лікування;.

таке лікування моніториться, а результати документуються і своєчасно доповідаються більшому колу медичної і наукової громадськості.

Що стосується препаратів-інгібіторів, в число яких входить і “Плаквеніл” (гидроксихлорихин), ВООЗ 25 березня вирішила “зробити крок назад і залучити групу експертів, щоб обробити документи, та розглянути доцільність включення цього препарату в клінічних дослідженнях”.

.

.

Раніше НАРОДНА ПРАВДА повідомляла, що в Бразилії припинили випробування протималярійного препарату хлорохіну, який використовують для лікування заражених коронавірусом, після смерті 11 пацієнтів.

Це — восьма частина всіх, на кому відчували цей препарат.