
В мире с таким диагнозом всего восемь человек, в том числе и 4-летняя девочка из Полтавы
Аллергологи и иммунологи Полтавской областной клинической больницы имени М.В. Склифосовского выявили уникальный клинический случай с 4-летней пациенткой, у которой путь к установлению диагноза начался еще до рождения.
Как рассказала заместитель главного врача, детский иммунолог Ольга Бастаногова, ребенок родился на на 32-й неделе беременности путем кесарева сечения.
На 20-й неделе во время обследования были установлены внутриутробное инфицирование плода, двусторонний гидроторакс, многоводие, неиммунная водянка.
После рождения малышка 23 суток находилась в отделении реанимации, из них 12 дней – на ИВЛ, а затем 32 дня – в отделении постнатального ухода.
По словам медиков, в дальнейшем у ребенка фиксировались отеки конечностей, выявлялись другие диагнозы, с которыми его госпитализировали в Центр специализированной педиатрической помощи, а затем в Охматдет.
— Пациентка получала массивную противовирусную и антибактериальную терапию, выписывалась в удовлетворительном состоянии, но без основного диагноза, — говорится в сообщении.
Несколько лет медики вместе с родителями продолжали поиск диагноза, привлекали зарубежных специалистов. В результате у ребенка установили врожденную аномалию развития лифматических сосудов, обусловленную генной мутацией.
По словам медиков, в мире диагностировано всего восемь (!) человек с такими аномалиями, в том числе единственная в Украине пациентка.
В настоящее время врачи работают над предупреждением осложнений заболевания и улучшением качества жизни ребенка.

7 важных открытий о том, как алкоголь влияет на наше тело

Завтрак для женщин: что должно быть в рационе каждой

Какие 2 продукта нужно обязательно есть, чтобы улучшить память и защитить мозг от старения

Ученые открыли редкую мутацию, которая позволяет высыпаться всего за 4 часа

В Украине количество случаев заболевания корью увеличилось в 20 раз

Как помидоры влияют на сердце: названы 5 целебных свойств этого овоща
