Как сообщает корреспондент Укринформа, об этом в интервью телеканалу CBC рассказала вице-президент канадского департамента Merck Дженнифер Чанг.
"Мы сотрудничаем с Департаментом здравоохранения Канады в процессе постепенного утверждения. Это означает, что мы направляем данные о безопасности, качестве и эффективности, как только они становятся доступными", - сказала Чанг.
По ее словам, пока невозможно определить временные рамки возможного утверждения лекарств. При этом компания уже ведет переговоры с правительством Канады относительно закупки партии "Молнупиравира" для нужд канадской системы здравоохранения.
Чанг добавила, что Merck намерен сделать свои лекарства глобально доступными, подстраивая цену на них к возможностям местного рынка. "Мы будем работать с правительствами по всему миру, придерживаясь стратегии многоуровневого ценообразования, которая будет основываться на данных Всемирного банка в части относительной способности каждого государства финансировать свою систему здравоохранения и борьбу с COVID-19", - сказала вице-президент.
Как сообщал Укринформ, «Молнупиравир» изначально разрабатывался фармацевтической компанией Drug Innovation Ventures (DRIVE) при Университете Эмори как препарат для лечения гриппа. Впоследствии технологию выкупила другая американская фармкомпания Ridgeback Biotherapeutics, которая подключила к разработке препарата Merck.
Он встраивается в РНК вируса, вызывает мутации в вирусной РНК и таким образом останавливает его репликацию (самовоспроизведение).
Испытания препарата показали, что он вдвое снижает вероятность госпитализации или смерти при COVID-19.
Компания заявила, что до конца 2021 года может изготовить 10 миллионов курсов лечения (40 таблеток для курса, который рассчитан на 5 дней), а затем сможет нарастить масштабы производства.
Ранее американская фармацевтическая компания Pfizer Inc. анонсировала появление таблеток против коронавируса до конца года.