Американська компанія подала на реєстрацію експериментальні ліки від COVID-19, які США можуть надати Україні

Американська компанія Merck подала на реєстрацію експериментальний препарат "Молнупіравір" (Molnupiravir) від COVID-19, який США можуть надати Україні.

Про це повідомляє Голос Америки з посиланням на Politico.

У 1 жовтня фармацевтична компанія оголосила, що подала заявку на затвердження ліків в Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) після успішних клінічних випробувань за участі дорослих людей, що мають високий ризик тяжких наслідків COVID-19.

Незалежна комісія, що спостерігала за випробуваннями, порадила передчасно припинити дослідження через те, що препарат показав позитивні результати, й головний імунолог та інфекціоніст США Ентоні Фаучі назвав показники "дійсно вражаючими".

"Він знижує ризик госпіталізації чи смерті серед людей, які невдовзі після зараження прийняли цей медпрепарат", - сказав він.

Фаучі зауважив, що у групі плацебо було вісім смертей проти жодної смерті у групі, члени якої приймали препарат.

Водночас він закликав американців, які сумніваються у доцільності щеплень від коронавірусної хвороби, не покладатись на експериментальні ліки від Merck замість імунізації.

"Препарат знижує ризик госпіталізації й смертності на 50%. Ви знаєте, як знизити ризик на 100%? Не заражатись", - сказав він.

Як повідомляв УНІАН, за підсумками візиту президента Володимира Зеленського до США 31 серпня - 2 вересня у прес-службі Офісу глави держави поінформували, що МОЗ України та компанія MSD обговорюють потенційне постачання "Молнупіравіру" - препарату-кандидата для лікування пацієнтів з COVID-19, який перебуває на третій стадії клінічних випробувань.

Лікування коронавірусу: що відомо

• Pfizer починає випробування таблеток від коронавірусу на людях
• Pfizer працює над таблетками для профілактики COVID-19: випробування успішні
• Випробування успішні: Pfizer надав американському регулятору дані про вакцину від COVID-19 для дітей

Автор: Вікторія Токарєва