Об этом говорится в официальном сообщении компании, обнародованном в четверг, передает Укринформ.
«Кандидат на вакцину против COVID-19, препарат NVX-CoV2373, созданный на основе белков, достиг основной конечной точки с эффективностью вакцины 89,3% по результатам третьей фазы клинического испытания, проведенного в Соединенном Королевстве (Великобритания)», - говорится в сообщении.
При этом уточняется, что препарат был испытан, в том числе на новом, «британском» штамме коронавируса. На основе тестов было установлено, что вакцина от Novavax является эффективной на 95,6% против основного штамма, и на 85,6% против новой разновидности вируса.
Novavax также объявил о результатах второй фазы исследования, проведенного в Южной Африке, где бурлит другой, «африканский» штамм коронавируса. Эффективность вакцины там составляла около 49,4%.
Как сообщал Укринформ, Novavax была одной из нескольких компаний, в прошлом году получила миллиардное финансирование правительства США на разработку вакцины.