Препарат "Ремдесивір" схвалили для лікування Covid-19 у США

Управління США з контролю за харчовими продуктами й лікарськими засобами (FDA) схвалило використання противірусного препарату "Ремдесивір" (Remdesivir) для лікування пацієнтів із Covid-19.Це означає, що препарат може бути недостатньо вивченим. Але його застосування рекомендується, оскільки не існує надійних і перевірених альтернатив, а хвороба, щодо якої він призначений, несе серйозний ризик здоров'ю людей. FDA ухвалила рішення, ґрунтуючись на нещодавньому дослідженні ефективності "Ремдесивіра".У клінічних випробуваннях Національного інституту охорони здоров'я США за участі 1063 людей, препарат не знизив смертність серед пацієнтів, але зменшив термін їхнього перебування в лікарні. В середньому з 15 до 11 днів.Сам "Ремдесивір" розробли ще під час спалаху вірусу Ебола. Тоді препарат не був ефективним.Раніше, в окремих випадках лікарі повідомляли про покращення здоров'я пацієнтів із Covid-19 після прийняття "Ремдесивіру", повідомило видання видання Science.У FDA зазначають, що "Ремдесивір" може мати побічні ефекти. Як-от зниження тиску, нудота і зростання ферментів печінки.19 квітня у Міністерстві охорони здоров'я України заявляли, що працюють над тим, аби придбати в США та доставити до України "Ремдесивір". Цей лікарський засіб включили до протоколу лікування Covid-19 в Україні.2 травня у світі інфіковано коронавірусом 3 344 274 людей. Такідані мапи поширення вірусу при Університеті Джона Гопкінса. Найбільше випадків зараження зареєстрували у США, Іспанії, Італії, Британії, Франції, Німеччині, Туреччині, Росії.