![ВОЗ раскритиковала протокол лечения COVID-19, утвержденный Минздравом](https://thumbor.my.ua/0A0hEfXcqhqlopx9V7H7K4ij-4Q=/800x400/smart/filters:format(webp)/https%3A%2F%2Fwww.facenews.ua%2Fmedia%2Fillustration%2Fnews%2F4a85ea2cac184aba.jpg)
ВОЗ раскритиковала протокол лечения COVID-19, утвержденный Минздравом
ВОЗ направила министру здравоохранения Украины Максиму Степанову письмо, в котором предостерегла его об использовании экспериментальных препаратов при лечении COVID-19.
Письмо было направлено еще в начале апреля, передает Face.
Минздрав 2 апреля 2020 издал приказ №762, утверждающий протокол лечения COVID-19.
В протоколе рекомендуют использовать препараты, эффективность которых против коронавируса не доказана.
Некоторые из перечисленных препаратов имею серьезные побочные эффекты.
Уже 7 апреля ВОЗ направила Степанову письмо, выражающее обеспокоенность украинским протоколом лечения."ВОЗ хотела бы напомнить вам, что использование экспериментальных препаратов против COVID-19 должен быть только в рамках нравственно одобренных рандомизированных клинических исследований.
Упомянутые в протоколе лечения препараты: лопинавир / ретинавир, хлорохин фосфат, гидроксихлорохин, рамдесивир и тоцилизумаб еще не были оценены в рамках вышеупомянутых исследований.
Только после этого они могут быть лицензированы и одобрены для клинического использования ", - сказано в обращении.
В ВОЗ добавили, что в случае невозможности проведения рандомизированных клинических исследований лечение пациента должно проводиться в соответствии с протоколом MEURI, который был разработан ВОЗ специально для случаев лечения экспериментальными препаратами.
Соответствующий протокол ВОЗ применяется в случае, когда:против болезни нет доказанных препаратов;невозможно немедленно инициировать клинические исследования;есть данные, указывающие на эффективность и безопасность лечения, как минимум из исследований, которые проводились в лабораторных условиях или на животных, и использование препарата вне клинических исследований рекомендовали квалифицированные консультационные научные комитеты на основе надежного анализа риска и пользы.
соответствующие органы власти страны, равно как и комитеты по этике одобрили использование этих препаратов.
есть достаточные ресурсы, которые гарантированно минимизируют риски;пациент предоставил информированное согласие на лечение;такое лечение мониторится, а результаты документируются и своевременно докладываются большему кругу медицинской и научной общественности.
Насчет препаратов препаратов-ингибиторов, куда входит и Плаквенил (гидроксихлорихин), ВОЗ 25 марта решила "сделать шаг назад и привлечь группу экспертов, чтобы обработать документы, и рассмотреть целесообразность включения этого препарата в клинических исследованиях".
![loader](/files/images/preloader.gif)
![loader](/files/images/preloader.gif)