Уряд відновлює нагляд за якістю і обігом ліків

Повернення державного контролю поширюється на якість ліків і дотримання ліцензійних умов на фармацевтичну діяльність.

Кабмін з 1 січня 2025 року відновить контроль за якістю лікарських засобів, а також дотриманням ліцензійних умов з виробництва, торгівлі та імпорту лікарських засобів. Про це  постійний представник Кабінету міністрів у Верховній Раді Тарас Мельничук.

Відповідні зміни до постанови КМУ від 13 березня 2022 року № 303 “Про припинення заходів державного нагляду (контролю) і державного ринкового нагляду в умовах воєнного стану” ухвалені на засіданні уряду.

“Передбачено відновлення з 01.01.2025 року здійснення планових заходів державного нагляду (контролю) за дотриманням субʼєктами господарювання вимог законодавства щодо якості лікарських засобів, Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з культивування рослин, включених до таблиці І переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого КМУ, розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, реалізації (відпуску), ввезення на територію України, вивезення з території України, використання, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, включених до зазначеного переліку, затверджених постановою КМУ від 06.04.2016 № 282”, – мовиться у повідомленні.

Окрім того, відновлюєтся держнагляд за дотриманням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів,оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабміну від 30 листопада 2016 року № 929.

Нагадаємо, раніше МОЗ затвердило правила призначення ліків на основі медичного канабісу, виготовлених в умовах аптеки.