Причины ДЦП: ученые обнаружили, что заболевание могут провоцировать генетические факторы

Ученые обнаружили генетические факторы, которые могут влиять на развитие детского церебрального паралича (ДЦП).

Генетические причины ДЦП: исследование

Специалисты из Научно-исследовательского института Центра здоровья Университета Макгилла и Детской реабилитационной больницы Холланд Блурвью выполнили полногеномное секвенирование 327 детей с ДЦП и их родителей.

Благодаря такому методу глубокого анализа геномов, ученым удалось выявить генетические вариации, которые связаны с заболеваниями.

Результаты показали, что 11,3% детей имеют генетический (или вероятный) вариант ДЦП.

Еще 17,7% детей имеют варианты неопределенной значимости, которые могут влиять на развитие этой болезни.

Почему развивается ДЦП

Исследователи также выяснили, что некоторые генетические вариации пересекаются с другими нейроразвивающими заболеваниями, такими как расстройства аутистического спектра.

Стивен Шерер, научный сотрудник программы по генетике и биологии генома в Больнице для больных детей сказал, что в течение последних 100 лет считалось, что церебральный паралич является следствием травматизации плода внутриутробно или во время рождения. Теперь же понимание развития болезни изменилось.

Исследование открывает новые возможности для лечения и предупреждения развития ДЦП у ребенка.

Nature Genetics