Лекарств нет. Селин Дион со слезами на глазах рассказала о болезни

У канадской певицы Селин Дион диагностировали неизлечимую болезнь.

Речь идет о синдроме мышечной скованности.

— Привет всем, извините, мне потребовалось так много времени, чтобы связаться с вами.

Я так скучаю по вам всем и не могу дождаться, когда выйду на сцену и поговорю с вами лично.

Как вы знаете, я всегда была открытой книгой, и я не была готова что-то сказать раньше, но теперь я готова, — сказала Дион в начале обращения.

Далее она добавила, что долгое время имела проблемы со здоровьем, однако ей было трудно с ними столкнуться, и еще более труднее — рассказать о них.

Исполнительница призналась, что недавно ей диагностировали редкое неврологическое расстройство, называемое синдромом ригидности.

От него страдает один человек на миллион.

— Хотя мы все еще изучаем это редкое заболевание, теперь мы знаем, что именно оно вызывает все мои спазмы.

К сожалению, эти спазмы влияют на каждый аспект моей повседневной жизни, иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя мне использовать свои голосовые связки, чтобы петь так, как я привыкла.

Мне больно говорить вам сегодня, что я не готова возобновить свой тур по Европе в феврале, — грустно отметила Селин.

Также артистка добавила, что с ней работают высококлассные врачи, а дети оказывают поддержку.

Говорит, чтобы снова предстать перед зрителями, сейчас нужно уделить максимум времени себе.

— Я надеюсь, что я на пути к выздоровлению.

Это моя цель, и я делаю все возможное, чтобы восстановить силы, — подытожила Дион.

Отметим, что во время спазмов при синдроме мышечной скованности у человека возможны разрывы мышц и даже переломы костей.

На данный момент лекарств нет, однако есть препараты, способны ее замедлить.

Молимся, чтобы они обрели мир: Селин Дион об украинских матерях.