Росія випробовує на жителях ОРДЛО сумнівну вакцину “Sputnik Light” – розвідка

КИЇВ. 2 серпня. УНН. Жителі “ЛДНР” можуть стати “піддослідними кроликами” вакцинуючись від COVID-19 російським препаратом “Sputnik Light”. Вакцина не отримала погодження для використання від Європейського агентства з лікарняних виробів та Всесвітньої організації охорони здоров’я. Про це УНН повідомляє з посиланням на головне управління розвідки Міністерства оборони України.

Повідомляється, що провівши на тимчасово окупованих територіях України агітаційну кампанію з вакцинації препаратом “Sputnik V”, Російська Федерація насправді використовує там не цю вакцину, а її однокомпонентного двійника “Sputnik Light”, тим самим вводячи людей в оману.

Цитата

“Жителі так званої ЛДНР можуть стати банально піддослідними кроликами для російських фармацевтів, які випробовують на них новий варіант своєї вакцини „Sputnik Light“, перш ніж запропонувати її росіянам”, — йдеться в повідомленні.

Деталі

У головному управлінні розвідки Міноборони нагадали, що двокомпонентна російська вакцина “Sputnik V” має цілу низку побічних ефектів.

“Виникає питання, скільки таких ефектів має її однокомпонентний нащадок. Ймовірно, їхня кількість значно більша. Провівши випробування своєї сумнівної вакцини на мешканцях так званих ЛНР та ДНР, РФ не нестиме за загибель чи хвороби людей жодної відповідальності, у той час, як результат її випробувань на громадянах Росії повністю ляже на плечі російських фармацевтів. Скільки людей вб’є ця вакцина насправді — не дізнається ніхто”, — зазначається в повідомленні.

Наголошується, що “Sputnik Light”, розроблена на основі вакцини “Sputnik V”, не отримала погодження для використання від Європейського агентства з лікарняних виробів (ЕМА) та Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ).

Доповнення

Міністерство охорони здоров’я Словаччини заявило про відмову республіки закуповувати нові партії російської вакцини проти коронавірусу “Супутник V” після одержання 1 березня першої партії препарату.

Російська вакцина “Супутник V” надійшла до Словаччини 1 березня. Це викликало урядову кризу в країні і призвело до відставки з поста прем’єр-міністра Ігора Матовича. Пізніше МОЗ республіки видав дозвіл на застосування російського препарату.