Вернуть слух одним уколом: ученые создали новый метод лечения глухоты

Ученые обнаружили, что врожденную глухоту можно лечить с помощью генной инженерии.

Пятеро детей дошкольного возраста, которые имели недостатки слуха вследствие наследственной болезни, начали слышать и произносить свои первые слова.

Эффективность нового метода лечения глухоты

Новый метод лечения, который использует генную инженерию уже прошел клинические испытания. С помощью этой терапии, детские нервные связи, нарушенные наследственной мутацией, восстанавливаются.

Всего было проведено шесть операций, пять из них были успешными.

Ученые уже начали анализировать, почему одна операция была не удачной. Они не исключают, что повторное лечение может решить проблему.

Как работает генная терапия

Врожденная глухота, вызванная генетическим сбоем DFNB9. Он нарушает нервную связь между внутренним ухом и головным мозгом. В результате, передача нервных импульсов от слуховых рецепторов к мозгу становится невозможной.

Эту мутацию детально изучили ученые, и создали генную терапию для ее коррекции.

Инженеры вживили в геном детей здоровую копию поврежденного гена с помощью вируса, который ввели во внутреннее ухо путем инъекции.

После инъекции, вирус “ремонтирует” поврежденную ДНК. Так обеспечивается нормальное размножение клеток и производство необходимого белка для передачи нервных сигналов от слуховых рецепторов к мозгу.

Этот процесс постепенно улучшает слух детей.

Эксперты считают, что генную терапию для лечения глухоты могут одобрить в США в течение ближайших лет. Тогда медики смогут применять его для лечения детей с врожденными недостатками слуха.